Прорыв в борьбе с MRSA
Совместная работа учёных Московского физико-технического института, Курчатовского центра геномных исследований, Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова, а также Института биоорганической химии и Института проблем экологии и эволюции РАН привела к созданию революционного антибиотика. Препарат демонстрирует эффективность против метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA) — главного возбудителя опасных внутрибольничных инфекций, снижающих качество медицинской помощи.
Вызов современной медицине
MRSA провоцирует тяжелые кожные поражения, пневмонии и сепсис, а устойчивость к терапии вызывает растущую тревогу. По данным за 2019 год, антибиотикорезистентность стала причиной почти 5 млн летальных исходов. Если тенденция сохранится, к 2050 году мировая экономика может потерять до 3,8% ВВП из-за последствий супербактерий.
Инновационный подход разработчиков
Группа российских исследователей предложила принципиально новое решение. В отличие от традиционных препаратов вроде ванкомицина или цефтаролина, теряющих эффективность, их соединения сочетают два функциональных компонента. Этот гибридный механизм преодолевает защиту патогенов, подавляя даже штаммы с множественной устойчивостью.
Достижения команды Дениса Кузьмина
«За два года мы создали библиотеку из 22 производных триазеноиндола, — отмечает Денис Кузьмин, директор Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ. — Лидером стал BX-SI043, показавший минимальные ингибирующие концентрации 0,125-0,5 мг/л для 41 изолята MRSA при низкой токсичности в экспериментах на клетках и грызунах».
Многообещающие перспективы
BX-SI043 обладает высокой селективностью, уничтожая бактерии без вреда для организма. Успешные доклинические испытания подтвердили: триазеноиндолы открывают новую эру в борьбе с грамположительными патогенами. Это прорывное решение для терапии кожных инфекций и снижения госпитальных рисков.
Источник фото: ru.123rf.com
