Повышенный уровень белков фоллистатина, катепсина D, PCSK9 и PECAM1 наиболее характерен для людей с высоким генетическим риском раннего развития атеросклероза. Это ключевое открытие сделали исследователи Каролинского института.
Белки-маркеры наследственной предрасположенности
Ученые провели анализ образцов крови более четырех тысяч участников без сердечных патологий, сопоставив их с семейным анамнезом. В результате были выявлены 38 белков, связанных с воспалением и липидным обменом, которые чаще встречаются при наследственном риске сердечно-сосудистых заболеваний.
Было установлено, что концентрации определенных протеинов, включая фоллистатин и катепсин D, существенно выше у лиц с генетической склонностью к ранней ишемической болезни сердца. Эта связь сохраняется независимо от показателей артериального давления или уровня холестерина.
Подтверждение через проект SCAPIS
Исследование базируется на масштабных данных шведского проекта SCAPIS, участники которого прошли комплексное обследование, включая КТ коронарных артерий. Сопоставление с национальными регистрами здоровья подтвердило, что у людей с семейной предрасположенностью чаще выявляется более выраженный коронарный атеросклероз.
Особенно тесную связь со степенью сосудистого поражения продемонстрировали такие белки, как рецептор ЛПНП и PECAM1. Это указывает на существование биологических механизмов, объясняющих развитие атеросклероза даже при здоровом образе жизни.
Перспективы для профилактики и лечения
Генетический анализ также выявил, что белки фоллистатин, PCSK9 и PECAM1 могут оказывать прямое влияние на риск возникновения сердечных приступов. Данное открытие вселяет оптимизм, так как помогает глубже понять механизмы развития ишемической болезни сердца и открывает новые возможности для создания эффективных методов профилактики и терапии.
Ранее был назван признак высокого риска инсульта после 70 лет.
