Заведующая центром лечения редких заболеваний МОНИКИ им. Владимирского, к.м.н. Юлия Коталевская подчеркнула важность проверки наследственных рисков еще до проявления любых симптомов. Это ключевой шаг к превентивной медицине!
Проверка наследственности: не дожидаясь тревоги
По словам Коталевской, обратиться к генетику стоит не только если есть проблемы, но и при планировании беременности либо просто для проверки на носительство наследственных патологий.
"Первый шаг — консультация генетика, анализ родословной", — пояснила эксперт. Она также поделилась отличной новостью: с 2026 года новорожденных в РФ будут тестировать сразу на 38 заболеваний! Это значительный прогресс по сравнению с прежними пятью скринингами.
Спасение — в раннем выявлении
Профессор Коталевская акцентировала: раннее обнаружение наследственного заболевания позволяет гораздо оперативнее направить ребенка к узким специалистам и начать своевременную медицинскую помощь. Это открывает новые возможности.
Отметим достижения и в смежной области: эндокринолог Наталья Петрова сообщила о растущем применении бариатрической хирургии в России, подтверждающей высокую эффективность в борьбе с тяжелыми формами ожирения. Наша медицина развивается!
Источник: russian.rt.com
